Resultat 1 - 10 av 13
Dags att rusta mot smittsamma djur
När Karl Ståhl fick telefonsamtalet från kollegorna på den mikrobiologiska avdelningen blev han lätt skakad. Han var förvisso förberedd på att sjukdomen kunde dyka upp var som helst i Europa, även i Sverige, men nu gällde det att agera snabbt. – Jag släppteSammanhang: ...Bild: Getty images Olika sätt att stoppa virussmitta I en studie från hösten 2023, publicerad i tidskriften Nature Communications, använde forskare för första gången gensaxen Crispr/Cas9 för att göra hönor delvis resistenta mot fågelinfluensa. I ett första skede klarade sig nio av tio genredigerade hönor från att smittas. ...
Omnämnda platser: Sverige, Iberiska halvön, Gråsäl. Omnämnda personer: Birgitta Evengård, Erika Chenais, Mattias Pettersson.
Nu kan AI skapa gensaxar – ska ge skräddarsydda botemedel
Utvecklingen av syntetisk biologi och artificiell intelligens kommer att få omfattande konsekvenser under detta århundrade. De kan mycket väl bli de tekniker som definierar det. Inte minst när de samverkar. Ett exempel på det är uppstartbolaget ProfluentsSammanhang: ...Ai-modellen genererade alltså många nya proteiner inom de Crispr-system som vetenskapen redan känner till....
Omnämnda platser: Berkeley, Kalifornien.
🧬 OpenCRISPR-1: Världens första AI-genererade och öppna genredigerare
Dela artikeln Profluent har utvecklat OpenCRISPR-1, en AI-genererad genredigerare som är fri att licensiera för forskning och kommersiellt bruk. OpenCRISPR-initiativet syftar till att demokratisera genteknologin och påskynda utvecklingen av skräddarsyddaSammanhang: ...Under utvecklingsprocessen lärde sig Profluents AI att förstå sekvenser och biologiskt sammanhang i stor skala, vilket möjliggjorde skapandet av miljontals olika CRISPR-liknande proteiner som inte förekommer i naturen. Detta breddar spektrat av kända CRISPR-familjer på ett sätt som inte skulle vara möjligt med traditionella proteinutvecklingsmetoder. ...
Omnämnda platser: Profluents. Omnämnda personer: Ali Madani.
Startup har använt generativ AI för att redigera mänskligt DNA
En grupp forskare vid startupen Profluent i Kalifornien, USA påstår att de skapat världens första system för AI-genererad genomredigering, OpenCRISPR-1, och använt det för att redigera mänskligt DNA, rapporterar The New York Times. Genomredigering är verktygSammanhang: ...Startupens teknik har utgått från enorma mängder biologisk data som matats in i en stor språkmodell för att skapa nya genomredigeringar som är baserade på den existerande genomredigeringsmetoden CRISPR....
Omnämnda platser: The New York Times, USA, Kalifornien.
Anklagades för att designa barn med gensaxen - tillbaka i labbet
Den Kinesiske forskaren He Jiankui som fängslades 2019 efter att ha redigerat DNA:t hos mänskliga embryon, har nu återvänt till sitt laboratorium. He Jiankui använde gensaxen Crispr-Cas9 på embryon i syfte att göra dem immuna mot HIV. Experimentet chockeradeSammanhang: ...Den Kinesiske forskaren He Jiankui som fängslades 2019 efter att ha redigerat DNA:t hos mänskliga embryon, har nu återvänt till sitt laboratorium. He Jiankui använde gensaxen Crispr-Cas9 på embryon i syfte att göra dem immuna mot HIV. Experimentet chockerade den medicinska världen och dömdes ut som etiskt förkastligt och medicinskt obefogat, och gav bränsle åt debatten om designerbarn, där experter varnar för att gensax-tekniken kan missbrukas och bör regleras hårt....
Prisvinnande teknik kan kanske utplåna hivviruset
Forskare kan ha hittat ett sätt att helt eliminera ett virus som 39 miljoner människor i världen lever med, nämligen hiv. I laboratoriet har forskare från Amsterdams universitet lyckats avaktivera hiv i immunceller. Även om det inte längre talas så mycketSammanhang: ...Men nu har det visat sig att den prisvinnande och Nobelprisbelönta tekniken för att klippa och klistra gener – CRISPR – kan sätta ett stopp för lidandet....
Omnämnda personer: Amsterdams universitet.
Crispr klipper bort hiv ur celler
Forskare säger att de använt den Nobelprisvinnande Crispr-tekniken för att klippa bort hiv från infekterade celler. Crispr fungerar som en sax, fast på molekylär nivå, och kan klippa i DNA och på så vis inaktivera eller ta bort dåliga delar, det skriverSammanhang: ...Forskare säger att de använt den Nobelprisvinnande Crispr-tekniken för att klippa bort hiv från infekterade celler. Crispr fungerar som en sax, fast på molekylär nivå, och kan klippa i DNA och på så vis inaktivera eller ta bort dåliga delar, det skriver BBC. ...
Omnämnda platser: Nobelprisvinnande.
EU lättar på GMO-regler
EU har en jämförelsevis strikt lagstiftning kring genförändrade organismer, GMO, men för tre veckor sedan påbörjade EU processen att lätta något på reglerna. EU-parlamentet anser att vi behöver ha enklare regler för GMO för att få en mer klimattålig och hållbarSammanhang: ...EU-parlamentet anser att vi behöver ha enklare regler för GMO för att få en mer klimattålig och hållbar livsmedelsförsörjning och här kan gensaxen Crispr snabba på utvecklingen. Med Crispr kan vi snabbare [ ]...
Europaparlamentet säger ja till nya GMO-regler
EU har tagit ännu ett steg mot att luckra upp unionens strikta GMO-lagstiftning. Men tuffa förhandlingar återstår innan nya regler kan börja gälla. I somras presenterade EU-kommissionen ett förslag till nya regler för växter som genförändrats med nya genteknikerSammanhang: ...Enligt EU-parlamentets klubbade förslag ska dock alla grödor som genförändrats med Crispr och andra nya metoder fortfarande märkas. Jens Sundström, docent i växtfysiologi vid Sveriges lantbruksuniversitet, SLU. ...
Omnämnda platser: Danmark, Uppsala, Crispr. Omnämnda personer: Jenny Svennås-Gillner, Jens Sundström.
Nya djur, renare luft: Många goda nyheter i år
Världen TT 2023 var året med två pågående krig, fattigdom och elände. Men i det mörka finns även goda världsnyheter från året som gått. Här är några. Efter åratal av diskussioner enades FN-länderna i år om ett avtal för att skydda djuphaven. Arkiv. I HongkongSammanhang: ...Den går till som så att läkarna tar ut stamceller från patientens benmärg. Med tekniken som kallas "crispr" eller "gensaxen" kan cellerna modifieras genetiskt innan de förs tillbaka till patienten. Under året har behandlingen, med namnet Casgevy, godkänts i Storbritannien för patienter över tolv år med sickelcellanemi och thalassemi. ...
Omnämnda platser: Spanien, Namibia, Japan.
